Cariad Medical anunció hoy que la FDA de EE. UU. otorgó la designación de revisión estándar y confirmó la aceptación para una revisión sustancial de los cuatro productos: la máquina de tinción completamente automática, la solución de tinción de esperma (método diff-quik), la solución de tinción de Papanicolaou modificada y el PAP de esperma. Solución de tinción.
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